Все компоненты плазмолеммы образуются в самой клетк

- наружные (externus) – граничат с гликокаликсом (Е- периферические белки)

- внутренние (protoplasmic)– граничат с кортексом (Р- периферические белки)

 полуинтегральные– частично «прошивают»        мембрану.

- наружные (externus) - расположены в наружной              половине мембраны (Е – полуинтегральные белки)                             

- внутренние (protoplasmic)- расположены во внутренней половине мембраны (Р–                                     полуинтегральные белки)

интегральные– полностью «прошивают» мембрану

подошвенные– соединения интегральных и Р-периферических белков

Г.1.2. Гликокаликс - надмембранный структурный комплекс плазмолеммы, контактирует с внешней средой

В состав гликокаликса входят углеводные цепи гликопротеинов и гликолипидов.

Толщина гликокаликса в среднем составляет 4-5 нм.

Участвует в формировании клеточных рецепторов, межклеточных   контактов и других поверхностных структур клетки.

  Гликокаликс - основной фактором иммунной защиты клетки.

Г.1.3. Кортекс - подмембранный структурный комплекс плазмолеммы.

 ●Это тонкий (2–4 нм) слой микротрубочек и микрофиламентов, построенных из фибриллярных и тубулярных белков

Кортекс входит в состав опорно-сократительного аппарата клетки – цитоскелекта (см. ниже).

Определяет и регулирует форму клетки.

Участвует в пространственных передвижениях клетки и внутриклеточных перемещениях её структур.

Обеспечивает процессы эндо- и экзоцитоза (см.ниже).

Все компоненты плазмолеммы образуются в самой клетк - №1 - открытая онлайн библиотека

Рис. 2.Схема строения плазмолеммы (цитолеммы)

 I – Гликокаликс, II – Плазматическая мембрана, III – Кортекс.

 1- белки: 1а – периферические белки, 1б – полуинтегральные белки, 1в – интегральные белки, 1г – подошвенные белки, 2 – фосфолипиды, 3 – холестерин, 4 – цепи гликолипидов и гликопротеинов, 5 – микротрубочки, 6 – микрофиламенты, E – наружная часть скола плазмолеммы, Р – внутренняя часть скола плазмолеммы.

               

Г.1.4. Поверхностные структуры клетки (псевдоподии, микроворсинки, микрореснички, жгутики, базальные инвагинации) образуются  преимущественно плазмолеммой.

● Псевдоподии – непостоянные одиночные выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Обеспечивают активное передвижение свободно существующих клеток.

● Микроворсинки(рис. 1) – множественные постоянные выросты цитоплазмы, покрытые плазмолеммой. Увеличивают всасывающую поверхность клетки.

● Микрореснички(рис. 1)– постоянные выросты цитоплазмы, покрытые цитолеммой.

У основания каждой микрореснички находится базальное тельце – пустотелая микроструктура, стенка которой построена из девяти триплетов тубулиновых микротрубочек. Цифровое выражение структуры базального тельца – (9 × 3) + 0, где «0» отражает отсутствие микротрубочек в полости цилиндра.

В сердцевине микрореснички расположена нитчатая структура – аксонема. Она связана с базальным тельцем. Её периферия составлена из девяти дуплетов тубулиновых микротрубочек, а в центре содержится две таких микротрубочки. Цифровое выражение структуры аксонемы – (9 × 2) + 2.

Микрореснички совершают активные колебательные движения и осуществляют перемещение каких либо субстратов по поверхности клетки.

       ● Жгутик– длинная микроресничка, являющаяся аппаратом активного движения сперматозоида.

● Базальные инвагинации(рис. 1)  – множественные впячивания плазмолеммы в цитоплазму базального полюса клетки. Они увеличивают площадь контакта клетки со стенкой кровеносного капилляра и способствуют процессам активного транспорта веществ из крови капилляров в клетку и в обратном направлении.

Г.1.5. Межклеточные контакты – комплексные структуры, принимающие участие в соединении клеток.      Межклеточные контакты по долговременности существования могут быть временные и постоянные.

● Временные контакты (адгезии)характерныдля клеток, находящихся в свободном состоянии в жидких и полужидких биологических средах.

 Например: клетки крови и лимфы (лейкоциты), клетки  соединительной ткани (макрофаги).

Временные соединения осуществляются взаимосвязью контактирующих гликокаликсов обеих клеток.

Эти контакты обеспечивают краткосрочные взаимодействия клеток.

 Например: цитотоксический эффект лимфоцитов, фагоцитоз макрофагов.

 ● Постоянные контакты(рис.3) характерныдля клеток, находящихся в составе клеточных пластов и слоев.

 Например: эпителии -  покровные ткани. Этот тип контактов характерен и для соединения отростков отростчатых клеток (нервные клетки – нейроны, костные клетки – остеоциты, клетки зубного дентина – одонтобласты).

В образовании постоянных контактов могут участвовать все части плазмолеммы (гликокаликс, биомембрана, кортекс).

В зависимости от структурной комплектации и тесноты соединения плазмолемм среди постоянных контактов выделяют простые и сложные.

 - примеры простых контактов: интердигитационный «замок»; 

- примеры сложных контактов: сцепляющий («десмосома»), коммуникационный («нексус»), запирающий («окклюзионный»).

Часто клетки соединяются с помощью нескольких видов постоянных контактов.В этом случае говорят о комбинированных контактах  комбинированные контакты.

Функции постоянных контактов:  

► обеспечение прочности конструкции пластов или слоев клеток;

► осуществление и регуляцию транспорта межклеточной       жидкости,

► передача биопотенциалов между клетками;

► торможение митотической активности клеток;

► создание биологических барьеров.

Все компоненты плазмолеммы образуются в самой клетк - №2 - открытая онлайн библиотека А Все компоненты плазмолеммы образуются в самой клетк - №3 - открытая онлайн библиотека  Б
Все компоненты плазмолеммы образуются в самой клетк - №4 - открытая онлайн библиотека В Все компоненты плазмолеммы образуются в самой клетк - №5 - открытая онлайн библиотека Г

Рис. 9.Схемы постоянных контактов:

 А - схема простого межклеточного контакта типа «замок»:

1 – гликокаликсы, 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – сцепление Е-полуинтегральных белков, 5 – фрагменты ядер.

Б - схема постоянного сложного межклеточного сцепляющего контакта типа «десмосома»:

1 – гликокаликсы (частично сливаются в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – подошвенные белки и их сцепление, 5 – микрофиламенты (тонофибриллы), 6 – фрагменты ядер.

В - схема постоянного сложного межклеточного коммуникационного контакта типа «нексус»:

1 – гликокаликсы (полностью сливаются в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – слияние интегральных белков (образование коммуникационных каналов – коннексонов), 5 – фрагменты ядер.

Г – Схема постоянного сложного межклеточного запирающего контакта окклюзионного типа: 1 – гликокаликсы (исчезают в зоне контакта), 2 - плазмолеммы, 3 – кортексы, 4 – сцепление Р - полуинтегральных белков, 5 – фрагменты ядер.


Прочитайте также: